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顯微課堂 | 使用安裝框架進(jìn)行光片樣品準(zhǔn)備

更新時(shí)間:2024-09-03      點(diǎn)擊次數(shù):199

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樣品處理通常是光片顯微鏡研究中的一個(gè)關(guān)鍵話題。徠卡顯微系統(tǒng)的TCS SP8 DLS將光片技術(shù)集成到倒置共聚焦平臺(tái)中,因此可以利用關(guān)于樣品安裝和XY-stage功能的一般原則。本文將描述一組安裝框架,這些框架不僅允許準(zhǔn)備更多的樣品,尤其是在使用諸如BABB(苯甲醇苯甲酸酯)等潛在有害的安裝介質(zhì)時(shí),亦具有廣泛的適用性。


樣品架:

這里介紹的樣品架是為數(shù)字光片(DLS)成像設(shè)計(jì)的,但同樣適用于傳統(tǒng)的直立式和倒置式顯微鏡成像。


簡(jiǎn)介:

在使用SP8 DLS模塊進(jìn)行成像時(shí),樣品被放置在TwinFlect鏡子之間。


X方向的移動(dòng)范圍由所使用的TwinFlect鏡子的距離(2.5毫米、5毫米或7.8毫米)決定。最大移動(dòng)范圍大約是鏡子之間距離的一半。



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圖 1:由 TwinFlect 鏡子定義的 x 方向移動(dòng)范圍。y 方向的移動(dòng)范圍由安裝盤的大小決定。


Y方向的移動(dòng)范圍則由樣品架的形狀和大?。ㄈ缗囵B(yǎng)皿)決定。

對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的35毫米培養(yǎng)皿(玻璃底直徑20毫米),Y方向的移動(dòng)范圍相對(duì)有限,不會(huì)接觸到皿的邊緣:


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圖 2:使用標(biāo)準(zhǔn) 35 毫米培養(yǎng)皿時(shí) y 方向的受限移動(dòng)范圍。

使用矩形24 x 50毫米蓋玻片的樣品夾時(shí),Y方向的移動(dòng)范圍增加,使得可以使用更大或更長(zhǎng)的樣品。此外,這種設(shè)計(jì)還能夠增加在一次實(shí)驗(yàn)中成像的樣品數(shù)量,非常適合多位置實(shí)驗(yàn)。

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圖 3:矩形 24 x 50 mm 蓋玻片在 y 方向上的行程范圍增加。



材料與方法




安裝框架套件(#158007063)包含一個(gè)用于24 x 50毫米玻璃蓋玻片的樣品夾,以及一個(gè)用于直徑30毫米圓形蓋玻片的樣品夾。請(qǐng)注意,玻璃蓋片不包含在內(nèi)。



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圖 4:安裝框架套件(樣品夾矩形 24 x 50 mm + 直徑 30 mm 的圓形樣品夾)

24 x 50 mm 蓋玻片的樣品夾僅與以下 z-Galvo 載物臺(tái)插入件兼容:


  • 158004118 可旋轉(zhuǎn)插入件反向

  • 158004119 通用插入件



封閉樣品架/附加玻璃蓋片




對(duì)于在水溶液中的成像,可以使用硅膠(如Elastosil® 43,Wacker)或雙組分Twinsil®來(lái)附加玻璃蓋片。


這些樣品架也適用于在更具侵蝕性的溶液中成像,例如BABB(苯甲醇/苯甲酸芐酯)。由于BABB可以溶解多種材料,因此需要使用專門類型的硅膠來(lái)密封容器,例如Elastosil® E41(Wacker)(與德國(guó)維爾茨堡大學(xué)魯?shù)婪颉ぞS爾喬中心的尤爾根·皮內(nèi)克的個(gè)人溝通)。



1

在樣品架底部的凹槽內(nèi)緣涂抹硅膠/雙硅膠。

2

添加一片玻璃蓋片,并輕輕按壓以確保其均勻貼合,以便在所有點(diǎn)上形成良好的密封。

3

要檢查腔體密封,請(qǐng)?jiān)跇悠芳苤屑尤胍恍┱麴s水,看看是否有泄漏發(fā)生。




上樣




在組裝好帶有相應(yīng)玻璃蓋片的安裝框后,您可以選擇以下不同的樣品安裝方式:


基于瓊脂糖的上樣

1

在蓋片表面覆蓋一層薄薄的瓊脂糖(0.5-1毫米),待其聚合后,形成樣品的支撐層。

2

然后將您的樣品懸浮在液體瓊脂糖中,放置在支撐層上

3

將您的樣本(理想情況下呈一條直線)對(duì)齊以進(jìn)行成像

4

從側(cè)面去除多余的瓊脂糖以為鏡子留出空間。

U 型玻璃毛細(xì)管

按照《科學(xué)實(shí)驗(yàn)室》文章中描述的協(xié)議進(jìn)行:DLS 樣品準(zhǔn)備:使用 U 型玻璃毛細(xì)管進(jìn)行樣品安裝。

用于固定清理組織的超級(jí)膠水


更大的(已透明化的)樣本在直接粘貼到玻璃蓋玻片上時(shí),可以與樣本架一起使用。

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圖5展示了在標(biāo)準(zhǔn)玻璃底培養(yǎng)皿中安裝組織樣本的一種簡(jiǎn)單方法。


客戶申請(qǐng) DLS 準(zhǔn)備




        

在通過(guò)光片顯微鏡掃描的 ECi 透明化腎臟的一部分中,以實(shí)現(xiàn)3D 腎小球的可視化。感謝海德堡大學(xué)曼海姆醫(yī)學(xué)院的Norbert Gretz教授。



參考文獻(xiàn):


1.Huang J, Brenna C, Khan AUM, Daniele C, Rudolf R, Heuveline V, Gretz N , A cationic near infrared fluorescent agent and ethyl-cinnamate tissue clearing protocol for vascular staining and imaging, Sci Rep. 2019 Jan 24;9(1):521



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