用MICA對快速移動的生物事件進行實時同步多通道成像- MicaCam第01集 - 視頻點播
首期MicaCam會聚焦于活細胞實驗當中的特殊挑戰(zhàn)。我們的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker將以活細胞內(nèi)線粒體活動研究為例,向您展示如何對多孔板裝置設置實驗參數(shù),以及如何分析結(jié)果。
要觀看完整的MicaCam實驗,只需在下面的表格中填寫一些信息,就可以獲得視頻點播資源,并在MicaCam資料庫中獲得更多du jia實驗。
學習要點
如何通過FluoSync這一新型光譜拆分方法,在一次拍攝內(nèi)完成多色熒光標記成像
如何利用FluoSync避免時空錯配,獲得bai fen bai時空相關的熒光標記,避免結(jié)果失真和錯誤的測量結(jié)果。
不需要在光路上安裝濾光片,從而節(jié)省時間
演講人
Oliver Schlicker博士,高級應用經(jīng)理--徠卡顯微系統(tǒng)
Oliver在德國海德堡大學獲得神經(jīng)細胞生物學博士學位。xie ren德國斯圖加特IZI大學成像設備Imaging Facility的管理工作后,他于2008年加入韋茨拉爾徠卡顯微系統(tǒng)公司,擔任應用經(jīng)理,負責gao duan熒光寬場顯微鏡。
Lynne Turnbull博士,高級應用經(jīng)理--徠卡顯微系統(tǒng)
Lynne在澳大利亞悉尼大學獲得了心臟生物物理學博士學位,然后在舊金山和墨爾本進行博士后研究。到悉尼科技大學之后,Lynne組建并管理微生物成像設備Microbial Imaging Facility。Lynne于2021年以高級應用經(jīng)理身份加入徠卡顯微系統(tǒng),目前在海德堡歐洲分子生物學實驗室成像中心就職。
實驗
MicaCam第01集——原定播出日期:2022年3月16日
在深入學習多個細胞組分過程中經(jīng)常會用到多熒光標記。根據(jù)這些細胞組分本身的時空背景,我們得以了解各組分之間的相互作用,這也是許多研究人員感興趣的方面。使用一個接著一個濾光片的傳統(tǒng)成像不能wan quan精確地傳遞這一信息,因為這一方法一次只用一個標記序列成像,成像結(jié)果容易出現(xiàn)串擾。生物事件發(fā)生地越快,通過這一方法獲得的信息準確性越低。
Mica作為世界上di yi款顯微成像分析中樞,它消除了這些限制,在避免時空失配的情況下得出bai fen bai相關的標記,同時避免出現(xiàn)結(jié)果失真和錯誤的測量結(jié)果。有了FluoSync這一新型光譜拆分方法,只需一次拍攝就能實現(xiàn)高時空分辨率的多熒光標記成像。
Mica同樣能夠幫助ji zhi簡化你的實驗設計流程。一般來說,傳統(tǒng)成像方法需要在光路中安裝濾色片,但是Mica不需要,想想這能幫你節(jié)省下多少時間。
U2OS細胞用Hoechst染細胞核(呈藍色),MitoTracker綠(線粒體結(jié)構(gòu)呈綠色)、TMRE(有活性的線粒體呈品紅)和SiR染微管蛋白(呈紅色)。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物鏡,通過螺旋掃描功能Spiral可同時獲得四通道大面積預覽。
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